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Doença neurodegenerativa rara caracterização dos portadores de Doença de Huntington e ataxia espinocerebelar na Amazônia Ocidental, Brasil

dc.creatorRamos, Naime Oliveira
dc.creatorCanizares, Vivian Susi de Assis
dc.creatorFrança, Andonai Krauze de
dc.creatorCampelo, Thaynara Naiane Castro
dc.creatorCedaro, José Juliano
dc.date2018-12-14
dc.date.accessioned2022-10-18T19:58:13Z
dc.date.available2022-10-18T19:58:13Z
dc.identifierhttp://revista.escoladesaude.pr.gov.br/index.php/rspp/article/view/74
dc.identifier10.32811/25954482-2018v1n2p63
dc.identifier.urihttp://www.labtecgc.udesc.br/tabd1/handle/123456789/1396
dc.descriptionO objetivo deste estudo foi caracterizar portadores de doenças neurodegenerativas raras e familiares quanto aos aspectos sociais, clínicos e assistências, pois a cronicidade dessas patologias faz com que seus portadores vivam longos períodos de dependência, sendo incapazes de realizar simples atividades do cotidiano, necessitando de um cuidador integralmente. A amostra foi composta por dois grupos domiciliares de famílias distintas, sendo um com membros afetados por Doença de Huntington (HD) e outro com membros afetados por Ataxia Espinocerebelar 2 (SCA2). Observou-se que esses distúrbios trazem grande impacto para a vida desses indivíduos, interferindo nas suas atividades de vida. A ausência de capacitações dos profissionais da atenção primária é perceptível para a realização do acolhimento desses indivíduos no sistema de saúde. Ressalta-se, ainda, a necessidade de implantação de políticas públicas, mediante a situação de vulnerabilidade socioeconômica dessas pessoas, visando o acompanhamento e proteção.pt-BR
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherSecretaria de Saúde do Estado do Paranápt-BR
dc.relationhttp://revista.escoladesaude.pr.gov.br/index.php/rspp/article/view/74/30
dc.rightsCopyright (c) 2018 Revista de Saúde Pública do Paranápt-BR
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0pt-BR
dc.sourceRevista de Saúde Pública do Paraná; v. 1 n. 2 (2018); 63-74pt-BR
dc.source2595-4482
dc.source2595-4474
dc.titleDoença neurodegenerativa rara caracterização dos portadores de Doença de Huntington e ataxia espinocerebelar na Amazônia Ocidental, Brasilpt-BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeAvaliado pelos parespt-BR


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