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Wilson 's disease: clinical case report

Doença de Wilson -relato de um caso clínico

dc.creatorIssii, Luciano Massao
dc.creatorTakahashi, Lucio Henrique
dc.creatorChequin, Sandra Mara
dc.creatorInoue, Maristela Sayuri
dc.creatorCarrilho Neto, Antonio
dc.creatorTonani, Pedro Carlos Ferreira
dc.date2004-12-15
dc.date.accessioned2022-10-18T19:44:39Z
dc.date.available2022-10-18T19:44:39Z
dc.identifierhttps://ojs.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/7139
dc.identifier10.5433/1679-0367.1998v19n1p17
dc.identifier.urihttp://www.labtecgc.udesc.br/tabd1/handle/123456789/949
dc.descriptionWilson's disease (hepatolenticular degeneration) is an autossomal recessive inheritance illness characterizes by excessive deposition of copper in the organism, mainly in liver, kidney, brain and corneas. This excess causes tissue lesion and may be lethal if the treatment is not instituted. Its clinical manifestations appear between 7 and 16 years of age. The initial symptoms may be neurological, hepatic, psychiatric, hematological, ophthalmologic, hematological and cardiac. Since Wilson's disease is an infinity affecting the hemostatic mechanism, the clinical case is meant to alert the dental surgeon of the importance of being aware of such systemic pathology for surgical-dental treatment as well as for knowing how to refer and interpret complementary examinations in the evaluation on the hemostalic mechanism.en-US
dc.descriptionA doença de Wilson (degeneração Hepatolenticular) é uma moléstia de caráter autossômico recessivo que se caracteriza pelo excesso de deposição de cobre no organismo, principalmente no fígado, rins, cérebro e córneas. Tal excesso causa lesão tissular, podendo levar a óbito se não instituído tratamento. Suas manifestações clínicas surgem entre 7 e 16 anos de idade. Os sintomas iniciais podem ser neurológicos, hepáticos, psiquiátricos, osteoarticulares, oftalmológicos, hematológicos e cardíacos. Sendo a doença de Wilson uma enfermidade que afeta o mecanismo hemostático, o caso clínico objetiva alertar o cirurgião-dentista para a importância do conhecimento desta patologia sistêmica para o r tratamento cirúrgico-odontológico, bem como saber indicar e interpretar exames complementares que avaliam o mecanismo hemostático.pt-BR
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Estadual de Londrinapt-BR
dc.relationhttps://ojs.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/7139/6331
dc.rightsCopyright (c) 2016 Semina: Ciências Biológicas e da Saúdept-BR
dc.sourceSemina: Ciências Biológicas e da Saúde; Vol. 19, (1998): EDIÇÃO ESPECIAL; 17-20en-US
dc.sourceSemina: Ciências Biológicas e da Saúde; Vol. 19, (1998): EDIÇÃO ESPECIAL; 17-20pt-BR
dc.source1679-0367
dc.source1676-5435
dc.subjectWilson's diseaseen-US
dc.subjectCopper deposit Diseaseen-US
dc.subjectCopper.en-US
dc.subjectDoença de Wilsonpt-BR
dc.subjectDoença depósito cobrept-BR
dc.subjectCobre.pt-BR
dc.titleWilson 's disease: clinical case reporten-US
dc.titleDoença de Wilson -relato de um caso clínicopt-BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtigo avaliado pelos Parespt-BR


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