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Análise do polimorfismo genético do FOXP3 (forkhead box P3[Homo sapiens]) em indivíduos saudáveis da região Norte do Paraná

dc.creatorBanin Hirata, Bruna Karina
dc.creatorMaeda Oda, Julie Massayo
dc.creatorBorelli, Sueli Donizete
dc.creatorEhara Watanabe, Maria Angelica
dc.date2013-03-19
dc.date.accessioned2022-10-18T19:44:45Z
dc.date.available2022-10-18T19:44:45Z
dc.identifierhttps://ojs.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/11342
dc.identifier10.5433/1679-0367.2012v33n2p223
dc.identifier.urihttp://www.labtecgc.udesc.br/tabd1/handle/123456789/993
dc.descriptionRegulatory T cells (Tregs) play a central role in induction and maintenance of immunological tolerance. These cells express a transcription factor called forkhead transcription factor 3 (FOXP3) in which genetic polymorphisms can lead to lack of function of these cells. Thus, the objective of this study was to evaluate the occurrence of polymorphisms -924 (A/G, rs2232365) and -3279 (C/A, rs3761548) of the FOXP3 gene in the population of Northern of Paraná. Polymorphisms were amplified by polymerase chain reaction allele-specific in 115 women healthy donors and the analysis was performed by polyacrylamide gel electrophoresis. The population of Northern of Paraná showed 8.70% of genotype AA, 49.56% AC and 41.74% CC, for the -3279 polymorphism, while for the -924 polymorphism, the occurrence of subjects was 34.78% for genotype AA, 28.70% AG and 36.52% GG. The presence of allele A -3279 polymorphism was 33.48% and the allele C was 66.52%. For the polymorphism -924, the occurence of allele A was 49.13% and to allele G was 50.87%. It is hoped that the results of this study contribute in the development of studies of association between genetic polymorphisms of the FOXP3 gene, since the establishment of genotyping of the population control is crucial in the analysis.en-US
dc.descriptionAs células T regulatórias desempenham um papel central na indução e manutenção da tolerância imunológica. Expressam um fator de transcrição denominado forkhead transcription factor 3 (FOXP3), no qual polimorfismos genéticos podem levar a falta de funcionalidade destas células. Dessa forma, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a freqüência dos polimorfismos -924 (A/G, rs2232365) e -3279 (C/A, rs3761548) do gene FOXP3 na população da região Norte do Paraná.  Foi utilizada a técnica de reação em cadeia da polimerase alelo específico de 115 doadoras saudáveis e a análise foi realizada por eletroforese em gel de poliacrilamida. A população da região Norte do Paraná apresentou 8,70% do genótipo AA, 49,56% AC e 41,74% CC, para o polimorfismo -3279, enquanto para o polimorfismo -924, a ocorrência foi de 34,78% para o genótipo AA, 28,70% AG e 36,52% GG. A ocorrência do alelo A para o polimorfismo -3279 foi de 33,48% e do alelo C foi de 66,52%. Enquanto para o polimorfismo -924, a ocorrência do alelo A foi de 49,13% e do alelo G foi de 50,87%.  Espera-se que, os resultados deste trabalho contribuam no desenvolvimento de estudos de associação entre os polimorfismos genéticos do gene FOXP3, uma vez que o estabelecimento da genotipagem da população controle é fundamental nas análises.pt-BR
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Estadual de Londrinapt-BR
dc.relationhttps://ojs.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/11342/12174
dc.rightsCopyright (c) 2016 Semina: Ciências Biológicas e da Saúdept-BR
dc.sourceSemina: Ciências Biológicas e da Saúde; Vol. 33 No. 2 (2012); 223-230en-US
dc.sourceSemina: Ciências Biológicas e da Saúde; v. 33 n. 2 (2012); 223-230pt-BR
dc.source1679-0367
dc.source1676-5435
dc.subjectFOXP3en-US
dc.subjectRegulatory T cellen-US
dc.subjectGenetic polymorphism.en-US
dc.subjectFOXP3pt-BR
dc.subjectCélulas T regulatóriaspt-BR
dc.subjectPolimorfismo genético.pt-BR
dc.titleAnalysis of genetic polymorphism of FOXP3 (forkhead Box P3 [Homo sapiens]) in healthy individuals of Northern Paranáen-US
dc.titleAnálise do polimorfismo genético do FOXP3 (forkhead box P3[Homo sapiens]) em indivíduos saudáveis da região Norte do Paranápt-BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtigo avaliado pelos Parespt-BR


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